Маленький курганец Дима мечтает встать на ноги и пойти

- А, Б, В, Г, Д, Ё, Ж... Ой, то есть Е, Ё, - листает букварь курганец Дмитрий Кочнев.

Врачи, массажисты, неврологи - каждый день маленького Димы Кочнева похож на предыдущий. Мальчик мечтает бегать вместе со сверстниками во дворе, гонять мяч, ходить в детский сад. Только все радости детства для него недоступны. А началось всё с того, что малыш родился недоношенным. Ребёнок не дышал самостоятельно.

- Меня должны были выписать, чтобы я оформилась в декретный. Утром у меня 30 ноября открылось кровотечение, я лежала в перинатальном центре. Спасибо огромное главной, заведующей и всем специалистам. Сейчас хоть так, но мы живы, - говорит мама Димы Кочнева Оксана Шерер.

Минуя родной дом, Оксану с Димой на руках из роддома направили в больницу. В полгода Оксана Шерер заметила, что её малыш не сидит и не ползает. Диме прописывали препараты, делали массажи. Чуда не произошло.

- Мама моя говорит: «Оксана, здесь что-то не то. Не должно быть так, когда ему догонять». Они у нас в Петропавловске живут. Мы собрались, поехали туда. Но мы здесь очень много чего проходили, - вытирает слёзы мама мальчика.

В конце концов мальчику поставили страшный диагноз - спастический тетрапарез. Это форма церебрального паралича, при которой мышцы рук и ног часто и сильно сокращаются, а расслабиться самостоятельно не могут. Так в возрасте года и двух месяцев у Димы началась череда терапий, лекарств, специальных массажей. Непосильный ежедневный труд дал плоды, с поддержкой мальчик научился ходить, сидеть в определенной позе. Но болезнь не отступает.

- Толкаем, толкаем! - занимается на специальном мяче Дима.

- Вот, он у нас на пятки не встает. Раньше если и мог стоять, сейчас уже поднимается, - указывает на ноги мальчика Оксана.

- Мы спросили, что дальше, какие наши действия дальнейшие. Она видит заключение, видит всё, что происходит. Говорит: «Оксана Николаевна, собирайте документы и оформляйтесь на инвалидность. У вас ДЦП». Мы с мужем вышли, для нас с мужем это слово было страшным, - плачет Оксана Шерер.

У всей семьи мальчика одна общая мечта - чтобы Дима начал ходить. Он устал от бесконечной череды больничных палат, ребенку хочется простого подвижного детства.

- Он даже разворачиваться умеет и танцевать, - показывает робота маленький Дима.

Последним шансом на полноценную жизнь родители Димы считают операцию, которую проводят только за рубежом. Иностранные специалисты уверены, что она поможет мальчику встать на ноги и пойти. Стоит операция 4,5 миллиона рублей. Самостоятельно родители уже собрали миллион четыреста. Осталось найти 3 миллиона 100 тысяч. Сумму необходимо перевести до 17 июля.

- На дополнительные расходы мы с мужем возьмем кредит, на перелёт, проживание и остальное. Мы расходы эти берем на себя. Нам главное, собрать на операцию. Очень волнуюсь. Потому что мы его почти на руках носим, он устаёт, он не может ходить, - плачет Оксана Шерер.

Если 90 тысяч неравнодушных людей переведут по 50 рублей, то мечта мальчика может исполниться. Мы все надеемся, что он встанет, заведёт друзей, окончит школу, найдёт профессию по душе и встретит любовь всей своей жизни - сможет жить полноценно. Будет ходить.

Перевод по номеру телефона:
+7 (919) 569-10-42
(Получатель Оксана Николаевна Ш., мама Димы)

Реквизиты карт:

Сбербанк:
2202 2008 9492 0204
(Оксана Николаевна.Ш)

Тинькофф:
5536 9140 9122 6898
(Оксана. Ш) мама.)